自身免疫与机制研究
用于自身免疫性足细胞病、裂孔隔膜损伤机制及多抗原反应的研究，补充抗体谱观察维度。
THE ANTIBODY PROFILE
一次双靶检测，
拓展对裂孔隔膜的观察。
PodoArray-2 同步检测血清 anti-Podocin 与 anti-KIRREL1。与 SuperNAT 的 anti-nephrin 结果联合，观察自身免疫反应是否涉及多个裂孔隔膜抗原。
PodoArray-2 双靶检测
anti-KIRREL1
KIRREL1 相关自身抗体
anti-Podocin
Podocin 相关自身抗体
关注抗体谱是否超越单一 anti-nephrin；联合解读并非仅比较两个靶标中哪一个阳性。
RESEARCH APPLICATIONS
把抗体谱放回疾病背景。
围绕足细胞病、裂孔隔膜损伤和移植后复发机制，连接血清结果与病理、临床表型及随访信息。
临床队列与疾病进展
结合病理类型、蛋白尿、肾功能和治疗反应，探索抗体谱与疾病表型及进展之间的关联。
移植后复发机制
结合移植前后样本，研究抗体谱变化。移植后蛋白尿仍需同时鉴别复发、排斥和药物相关损伤等原因。
研究背景
一项纳入 213 例足细胞病病例的研究中，67 例检出抗裂孔隔膜自身抗体，其中约 25% 呈多抗原反应。该研究提示不同抗体谱与临床表型存在关联，不能直接用于预测个体复发或治疗结局。
查看研究来源 · JASN, 2026 ↗FROM SERUM TO SIGNAL
从血清样本，到双靶结果。
基于 Luminex xMAP 技术，通过不同微球编码识别靶标、读取荧光信号。
- 01血清样本
- 02双靶标微球孵育
- 03靶标抗体结合
- 04荧光信号标记
- 05xMAP 读取与分析
从抗原筛选开始控制背景
Podocin 的疏水性和构象依赖特点增加了抗原开发难度。奥根通过不同截短片段的并行筛选，并采用 HSA 融合辅助表达与构象稳定策略，兼顾可表达性、表位暴露与检测背景。
20 例健康人血清的候选抗原筛选中，新型研发抗原背景为 144 ± 68 MFI，低于本批比较的三种市售抗原。该结果限于此批筛选条件，不等同于临床诊断性能。
方法学表现
- KIRREL1 曲线拟合 R²
- 0.9997
- Podocin 曲线拟合 R²
- 0.9998
- 批内 CV
- 7.1%–9.9%
- 批间 CV
- 8.3%–14.7%
数据来自本页产品资料中的方法学验证；适用条件以具体项目说明为准。
READ THE RESULTS TOGETHER
报告给出信号，
联合解读形成抗体谱。
SuperNAT 阳性
PodoArray-2 双靶阴性
在已检测靶标范围内，提示相对局限的 anti-nephrin 反应。阴性结果不能排除其他机制或未检测抗体。
PodoArray-2
任一靶标阳性
提示存在 Podocin 或 KIRREL1 相关反应；需结合 anti-nephrin 结果判断抗体谱构成，不能仅凭一项阳性认定多抗原反应。
MFI 荧光中值参考阈值结果判定阳性 / 阴性对照
用于自身抗体研究及临床表型分层的补充信息。结果需结合病理、蛋白尿、肾功能、治疗与随访；不能单独决定诊断、移植时机或免疫抑制方案。
PRODUCT RESOURCES
PodoArray-2 产品资料
查看完整三折页，了解检测流程、方法学表现与研究背景。